حمض الكربوران

حمض الكربوران هو حمض فائق له الصيغة (H(CHB11Cl11 وهو من مركبات الكربورانات، والتي هي مركبات تجميعية عنقودية من الكربون والبورون والهيدروجين، بالإضافة إلى الكلور كما في حالة مركب حمض الكربوران.

نموذج بنيوي لأنيون حمض الكربوران، تظهر فيه عناصر الهيدروجين باللون الأبيض، والكربون باللون الأسود والبورون باللون الزهري والكلور باللون الأخضر.

الخصائص

إن حمض الكربوران أقوى من حمض الكبريتيك بمليون مرة.[1] يعود سبب هذه الحموضة المرتفعة إلى أن أنيون الحمض، وهو الكربوران (−CHB11Cl11) يكون عالي الاستقرار، وبسبب وجود مستبدلات الكلور ذات الكهرسلبية العالية. كدليل على قوة هذا الحمض، فإنه الحمض الوحيد الذي يستطيع أن يبرتن الفوليرين C60 بدون أن يفككه.[2][3] بالإضافة إلى ذلك، فإن أنيون هذا الحمض، هو الأنيون الوحيد الذي يستطيع أن يشكل ملح مستقر قابل للعزل مع أيون الأرينيوم +C6H7.

الاستخدامات

في الكيمياء التناسقية تستخدم الكربورانات كهياكل مميزة للربيطات ذات الحجم الكبير. وجد مؤخراً أن وحدة الكربورانيل يمكن ان تكون مستبدلات ساحبة للإلكترونات أو مانحة للإلكترونات وذلك حسب مكان ارتباط التجمع أو العنقود إلى الذرة غير المتجانسة.[4]

المراجع
  1. Olah, G. A.; Prakash, G. K. S.; Sommer, J.; Molnar, A. (2009). Superacid Chemistry (الطبعة 2nd). Wiley. صفحة 41. ISBN 978-0-471-59668-4. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. Juhasz, M.; Hoffmann, S.; Stoyanov, E.; Kim, K.-C.; Reed, C. A. (2004). "The Strongest Isolable Acid". Angewandte Chemie International Edition. 43 (40): 5352–5355. doi:10.1002/anie.200460005. PMID 15468064. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. Reed, C. A. (2005). "Carborane acids. New "strong yet gentle" acids for organic and inorganic chemistry" (PDF). Chemical Communications. 2005 (13): 1669–1677. doi:10.1039/b415425h. PMID 15791295. مؤرشف من الأصل (pdf) في 11 مايو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Spokoyny, A. M.; Machan, C. W.; Clingerman, D. J.; Rosen, M. S.; Wiester, M. J.; Kennedy, R. D.; Stern, C. L.; Sarjeant, A. A.; Mirkin, C. A. (2011). "A coordination chemistry dichotomy for icosahedral carborane-based ligands". Nature Chemistry. 3 (8): 590–596. Bibcode:2011NatCh...3..590S. doi:10.1038/nchem.1088. PMID 21778977. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    • بوابة الفيزياء
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة كيمياء عضوية
    • بوابة كيمياء فيزيائية
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.