حمض الأزيلايك

حمض الأزيلايك مركب عضوي يستخدم موضعياً على الجلد لعلاج العدّ (حب الشباب)

حمض الأزيلايك
Azelaic acid
Skeletal formula of azelaic acid

Ball-and-stick model of the azelaic acid molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

nonanedioic acid

المعرفات
رقم CAS 123-99-9 Y
بوب كيم (PubChem) 2266

الخواص
صيغة كيميائية C9H16O4
كتلة مولية 188.22 غ.مول−1
الكتلة المولية 188.22 g/mol
المظهر أبيض صلب
الكثافة 1.443 g/mL
نقطة الانصهار 109 - 111 °س، 271 °ك، -59 °ف
نقطة الغليان 286 °س، 559 °ك، 547 °ف
الذوبانية في الماء 2.14 g/L[1]
حموضة (pKa) 4.550, 5.498[1]
علم الأدوية
كود ATC D10AX03
توافر حيوي منخفض جدا
طريق التناول موضعي
Elimination
half-life
12 ساعة
الوضع القانوني -only(US)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الاستطباب والاستعمال

ويستخدم لعلاج الحالات الخفيفة إلى المتوسطة من العد الشائع الالتهابي بالتطبيق الموضعي، وقد يستخدم كعلاج مساعد في إزالة التصبغات الجلدية. يستعمل مرتين يومياً ويمكن تخفيفها لمرة واحدة مؤقتاً في حال ظهور تخريش، ويطبق فقط على المنطقة المصابة دون الجلد السليم، ويفضل عدم التعرض للشمس أثناء المعالجة

أمانه في الحمل

ينتمي للأدوية من زمرة B في تصنيف أمان الاستخدام في الحمل كما يجب الحذر من استخدامه عند الأم المرضع

يثبط حمض الأزيليك نمو جراثيم بروبيون propioni المسببة لظهور حب الشباب أو العد وتكوين الأحماض الدهنية المساهمة بالحالة ، كما ينقص الحمض من سماكة طبقة القرنية الجلدية السطحية وبذلك يخفف من ظهور الزؤان ويجعل عملية التقرن طبيعية.

تحذيرات

  • يجب تجنب وصول المرهم للعين والأغشية المخاطية
  • عدم تغطية المناطق المعالجة
  • المادة الفعالة شمعية فيجب تجنب تجميد المستحضر

مصادر

  • صفحة حمض الأزيليك من موسوعة ميدلاين بلس الحكومية
  • مقال د.صالح الرشيد أستاذ الأمراض الجلدية عن الأدوية المبيضة للجد ومنها الأزيليك ، منشور في جريدة الرياض والمقال على موقع جامعة الملك سعود.

مراجع

  1. Bretti, C.; Crea, F.; Foti, C.; Sammartano, S. (2006). "Solubility and Activity Coefficients of Acidic and Basic Nonelectrolytes in Aqueous Salt Solutions. 2. Solubility and Activity Coefficients of Suberic, Azelaic, and Sebacic Acids in NaCl(aq), (CH3)4NCl(aq), and (C2H5)4NI(aq) at Different Ionic Strengths and at t = 25 °C". J. Chem. Eng. Data. 51 (5): 1660–1667. doi:10.1021/je060132t. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة طب
    • بوابة صيدلة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.