حفاز كرابتري

حفاز كرابتري; Crabtree's catalyst
	حفاز كرابتري
	حفاز كرابتري
الاسم النظامي (IUPAC)
	(SP-4)tris(cyclohexyl)phosphane[(1-2-η:5-6-η)-cycloocta-1,5-diene]pyridineiridium(1+)
المعرفات
CAS	64536-78-3
بوب كيم	2734563
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3.C1CC=CCCC=C1.C1=CC=NC=C1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[Ir][1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C18H33P.C8H12.C5H5N.F6P.Ir/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-2-4-6-8-7-5-3-1;1-2-4-6-5-3-1;1-7(2,3,4,5)6;/h16-18H,1-15H2;1-2,7-8H,3-6H2;1-5H;;/q;;;-1;[1] ; InChIKey:WLRQNTYCIFESRH-UHFFFAOYSA-N[1] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C31H50F6IrNP2
الكتلة المولية	804.90 غ/مول
المظهر	صلب برتقالي
نقطة الانصهار	150 °س (يتفكك)
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حفاز كرابتري هو مركب إريديوم عضوي طوره الكيميائي روبرت كرابتري Robert H. Crabtree ويوجد على شكل صلب بلوري برتقالي اللون.[2][3]

يستخدم بشكل رئيسي من الحفازات المتجانسة في عمليات الهدرجة.

التحضير

يحضر الحفاز انطلاقاً من ثلاثي كلوريد الإريديوم مع حلقي الأوكتاديين.[4]

يستخدم حفاز كرابتري بشكل رئيسي قي عمليات التحفيز المتجانس في هدرجة الألكينات.

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2734563 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : cycloocta-1,5-diene; iridium; pyridine; tricyclohexylphosphane; hexafluorophosphate — الرخصة: محتوى حر
Crabtree, R. H. (1979). "Iridium compounds in catalysis". Acc. Chem. Res. 12 (9): 331–337. doi:10.1021/ar50141a005. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Brown, J. M. (1987). "Directed Homogeneous Hydrogenation". Angew. Chem. Int. Ed. 26 (3): 190–203. doi:10.1002/anie.198701901. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Crabtree, R. H.; Morris, G. E. (1977). "Some diolefin complexes of Iridium(I) and a trans-Influence Series for the Complexes [IrCl(cod)L]". J. Organomet. Chem. 135 (3): 395–403. doi:10.1016/S0022-328X(00)88091-2. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
J. M. Brown, Intramolekular gesteuerte katalytische Hydrierungen in homogener Phase, in: Angew. Chem. 1987, 99, 169–182; doi:10.1002/ange.19870990304.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.