ثنائي هيدرومورفين
دي هيدرومورفين DiHydromorphen أو يسمى Paramorfan , DHM , Paramorphan وهو مشتق أفيوني نصف صنعي، تم تطويره في ألمانيا عام 1900. هو أقوى قليلا من المورفين[1] مثل الميتوبون.[2] دي هيدرومورفين Dihydromorphine هو مسكن قوي معتدل ويستخدم سريريا في علاج الألم، وكذلك هو المستقلب النشط للأفيون كعقار مسكن ثنائي هيدروكودايين.[3][4][5]
| ثنائي هيدرومورفين | |
|---|---|
 | |
 ثنائي هيدرومورفين | |
| الاسم النظامي | |
| 3,6-dihydroxy-(5α,6α)-4,5-epoxy-17-methylmorphinan | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | Dihydromorphine, Paramorphan |
| طرق إعطاء الدواء | Oral, Intravenous, Intranasally, Sublingually |
| معرّفات | |
| CAS | 509-60-4  |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 5359421 |
| IUPHAR | 1616 |
| ECHA InfoCard ID | 100.007.365 |
| درغ بنك | DB01565 |
| كيم سبايدر | 4514282  |
| المكون الفريد | C3S5FRP6JW |
| كيوتو | C11782 |
| ChEMBL | CHEMBL1500  |
| ترادف | Dihydromorphine, Paramorphan |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C17H21NO3 |
| الكتلة الجزيئية | 287.354 g/mol |
الاستعمال
الخواص الكيميائية
هو شديد الشبه بالمورفين, الفارق الوحيد بينهما أنه تم إرجاع الرابط المضاعف بين الموقعين 7 و8 في بنية المورفين إلى رباط مفرد.
التخليق
يمكن الحصول على الدي هيدرومورفين بسهولة، عن طريق هدرجة الأفيون أو المورفين, أو عن طريق نزع ميثيل الدي هيدروكودئين أو التترا هيدروتيبائين.
الأشكال الصيدلانية
الآثار الجانبية
مشابهة لآثار المورفين الجانبية.
انظر أيضا
المصادر
- Rama Rao Nadendla. Principles Of Organic Medicinal Chemistry pp. 215
- Dihydromorphine - Wikipedia, the free encyclopedia
- DrugBank: Dihydromorphine (DB01565) نسخة محفوظة 22 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- Dihydromorphine - PubChem نسخة محفوظة 14 يوليو 2014 على موقع واي باك مشين.
- Susanne Ammon, Ute Hofmann, Ernst-Ulrich Griese, Nadja Gugeler, and Gerd Mikus (1999). "Pharmacokinetics of dihydrocodeine and its active metabolite after single and multiple oral dosing". British Journal of Clinical Pharmacology. 48 (3): 317–322. doi:10.1046/j.1365-2125.1999.00042.x. PMC 2014322. PMID 10510141. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Dureja. Handbook Of Pain Management pp. 67
- Antkiewicz-Michaluk L, Vetulani J, Havemann U, Kuschinsky K (1982). "3H-dihydromorphine binding sites in subcellular fractions of rat striatum". Pol J Pharmacol Pharm. 34 (1–3): 73–78. PMID 6300816. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Savage DD, Mills SA, Jobe PC, Reigel CE (1988). "Elevation of naloxone-sensitive 3H-dihydromorphine binding in hippocampal formation of genetically epilepsy-prone rats". Life Sci. 43 (3): 239–246. doi:10.1016/0024-3205(88)90313-x. PMID 2840539. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
وصلات خارجية
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.