ثنائي ميثيل بروبيونات السلفونيوم
ثنائي ميثيل بروبيونات السلفونيوم (اختصاراً DMSP) هو مركب كبريت عضوي من أملاح السلفونيوم صيغته C5H10O2S، ويوجد على شكل صلب أبيض مسترطب ذي رائحة مميزة.[3]
ثنائي ميثيل بروبيونات السلفونيوم | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
3-(dimethylsulfaniumyl)propanoate | |
المعرفات | |
CAS | 7314-30-9 |
بوب كيم | 23736 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C5H10O2S |
الكتلة المولية | 134.19 غ/مول |
المظهر | صلب أبيض |
نقطة الانصهار | 120–125 °س |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
الوفرة الطبيعية
يوجد هذا المركب بشكل طبيعي على شكل مستقلب داخل بعض الأحياء البحرية مثل العوالق النباتية والأعشاب البحرية، حيث يلعب أدوراً وظيفية متنوعة.[4] عثر عليه أول مرة داخل نوع من أنواع الطحالب الحمراء اسمه Polysiphonia lanosa.[5]
الاصطناع الحيوي
يصطنع المركب حيوياً انطلاقاً من S-ميثيل الميثيونين؛[6] في حين أن الطحالب تسلك طريقاً بإزالة المجموعة الأمينية من الميثيونين.[6]
طالع أيضاً
مراجع
- وصلة : معرف بوب كيم — الرخصة: محتوى حر
- وصلة : معرف بوب كيم
- "Http 404". مؤرشف من الأصل في 06 مارس 2013. اطلع عليه بتاريخ 05 فبراير 2013. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - DeBose, Jennifer L.; Sean C. Lema; Gabrielle A. Nevitt (2008-03-07). "Dimethylsulfoniopropionate as a foraging cue for reef fishes". Science. 319 (5868): 1356. doi:10.1126/science.1151109. PMID 18323445. مؤرشف من الأصل في 02 يونيو 2020. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)Vila-Costa, Maria; Rafel Simo; Hyakubun Harada; Josep M. Gasol; Doris Slezak; Ronald P. Kiene (2006-10-27). "Dimethylsulfoniopropionate uptake by marine phytoplankton". Science. 314 (5799): 652–654. doi:10.1126/science.1131043. PMID 17068265. مؤرشف من الأصل|archive-url=
بحاجة لـ|url=
(مساعدة) في 12 مايو 2020. الوسيط|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Challenger, Frederick; Margaret Isabel Simpson (1948). "Studies on biological methylation. Part XII. A precursor of the dimethyl sulphide evolved by Polysiphonia fastigiata. Dimethyl-2-carboxyethylsulphonium hydroxide and its salts". Journal of the Chemical Society. 3: 1591–1597. doi:10.1039/JR9480001591. PMID 18101461. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - McNeil, Scott D.; Nuccio, Michael L.; Hanson, Andrew D. (1999). "Betaines and Related Osmoprotectants. Targets for Metabolic Engineering of Stress Resistance". Plant Physiology. 120 (4): 945–949. doi:10.1104/pp.120.4.945. PMC 1539222. PMID 10444077. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
- بوابة الكيمياء
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.