ثنائي بنزوثيوفين

ثنائي بنزوثيوفين هو مركب كبريت عضوي صيغته C12H8S، ويوجد على شكل صلب بلوري عديم اللون.

ثنائي بنزوثيوفين
Skeletal formula of dibenzothiophene
Ball-and-stick model of the dibenzothiophene molecule
Sample
الاسم النظامي (IUPAC)

Dibenzothiophene

المعرفات
CAS 132-65-0 
بوب كيم 3023 
الخواص
الصيغة الجزيئية C12H8S
الكتلة المولية 184.26 غ/مول
المظهر بلورات عديمة اللون
الكثافة 1.25 غ/سم3
نقطة الانصهار 97–100 °س
نقطة الغليان 332–333 °س
الذوبانية في الماء غير منحل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

يمكن أن يحضر المركب من تفاعل ثنائي الفينيل مع ثنائي كلوريد الكبريت بوجود حفاز من كلوريد الألومنيوم.[3]

يوجد مركب ثنائي بنزوثيوفين طبيعياً في القطفات الثقيلة من النفط؛[4] وكذلك في قطران الفحم.

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري عديم اللون، وهو عملياً غير قابل للانحلال في الماء، لكنه ينحل في المذيبات العضوية اللاقطبية مثل البنزين أو التولوين.

يتكون المركب بنيوياً من حلقتين سداسيتين من البنزين مندمجتين على طرفي حلقة مركزية من الثيوفين.

يؤدي اختزال ثنائي بنزوثيوفين بالليثيوم إلى انفصام رابطة واحدة من C-S؛ في حين أن أكسدة الكبريت يؤدي إلى الحصول على السلفون الموافق، لكنه أقل استقراراً من المركب الأم.

طالع أيضاً

مراجع
  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3023 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : dibenzothiophene — الرخصة: محتوى حر
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3023
  3. L. H. Klemm, Joseph J. Karchesy "Dibenzothiophene from biphenyl and derivatives" Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, Volume 15 Issue 4, Pages 561 - 563. doi:10.1002/jhet.5570150407
  4. Teh C. Ho "Deep HDS of diesel fuel: chemistry and catalysis" Catalysis Today 2004, Volume 98, pp. 3-18. doi:10.1016/j.cattod.2004.07.048
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.