ثلاثي يود الثايرونين العكسي

ثلاثي يود الثايرونين العكسي
	Skeletal formula of reverse triiodothyronine
	Ball-and-stick model of the reverse triiodothyronine molecule as a zwitterion
الاسم النظامي (IUPAC)
	(2S)-2-Amino-3-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodophenoxy)-3-iodophenyl]propanoic acid
المعرفات
رقم CAS	5817-39-0
بوب كيم (PubChem)	22069
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC(=C(C=C1C[C@@H](C(=O)O)N)I)OC2=CC(=C(C(=C2)I)O)I ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C15H12I3NO4/c16-9-3-7(4-12(19)15(21)22)1-2-13(9)23-8-5-10(17)14(20)11(18)6-8/h1-3,5-6,12,20H,4,19H2,(H,21,22)/t12-/m0/s1 ; Key: HZCBWYNLGPIQRK-LBPRGKRZSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C15H12I3NO4
الكتلة المولية	650.974
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثلاثي يود الثايرونين العكسي (3,3’,5’-ثلاثي يود الثايرونين, T3 او العكسي, او rT3) هو مصاوغ لثلاثي يود الثيرونين.[1][2][3]

التفاعل

اصطناع ثلاثي يود الثيروكسين العكسي من T₄ عن طريق نزع اليود. يظهر ايضا اصطناع الT₃ والT₂.

"معلومات عن ثلاثي يود الثايرونين العكسي على موقع guidetopharmacology.org". guidetopharmacology.org. مؤرشف من الأصل في 8 أغسطس 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"معلومات عن ثلاثي يود الثايرونين العكسي على موقع chemapps.stolaf.edu". chemapps.stolaf.edu. مؤرشف من الأصل في 30 يونيو 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"معلومات عن ثلاثي يود الثايرونين العكسي على موقع pubchem.ncbi.nlm.nih.gov". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

Triiodothyronine, Reverse في المَكتبة الوَطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.