بيسفينول S

بيسفينول S; Bisphenol S
	بيسفينول S
المعرفات
رقم CAS	80-09-1
بوب كيم (PubChem)	6626
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC(=CC=C1O)S(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)O[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C12H10O4S/c13-9-1-5-11(6-2-9)17(15,16)12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8,13-14H[1] ; InChIKey:VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C12H10O4S
الكتلة المولية	250.28 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
الكثافة	1.36 غ/سم3
نقطة الانصهار	245–250 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل عملياً
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بيسفينول S هو مركب عضوي من فصيلة البيسفينولات له الصيغة المجملة C₁₂H₁₀O₄S، ويكون على شكل صلب أبيض اللون.

في بيسفينول S تحل مجموعة سلفونيل محل مجموعة الميثيلين التي تشكل علدة الجسر بين حلقتي الفينول.

التحضير

يحضر بيسفينول S من تفاعل مكافئين من الفينول مع مكافئ واحد من حمض الكبريتيك:

\mathrm {2\ (C_{6}H_{5}OH)+2\ H_{2}SO_{4}\longrightarrow (C_{6}H_{4}OH)_{2}SO_{2}}

يتشكل من التفاعل بالإضافة إلى بيسفينول (4,4’-سلفونيل ثنائي الفينول) مركب 4,2′-سلفونيل ثنائي الفينول كناتج ثانوي.

الخصائص

مثل باقي البيسفينولات يعد بيسفينول S ذو تأثيرات سلبية على البيئة وعلى الصحة، فعلى سبيل المثال وجد أن له تأثير معيق ويؤدي إلى اضطراب عمل الغدد الصماء.[3]

الاستخدامات

يستخدم بيسفينول S في صناعة غراء الإيبوكسي وفي صناعة مانعات التآكل Corrosion inhibitor.

المراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6626 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : 4,4'-Sulfonyldiphenol — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6626
Manjumol Mathew, S. Sreedhanya, P. Manoj, C.T. Aravindakumar, and Usha K. Aravind (2014). "Exploring the interaction of Bisphenol-S with Serum Albumins: A Better or Worse Alternative for Bisphenol A?". The journal of physical chemistry. 118 (14): 3832–3843. doi:10.1021/jp500404u. PMID 24635450. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[f7b9105a1fddd2175be032ace3bb7e9077ab9d2b-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6626 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : 4,4'-Sulfonyldiphenol — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6626

[Manjumol2014-3] Manjumol Mathew, S. Sreedhanya, P. Manoj, C.T. Aravindakumar, and Usha K. Aravind (2014). "Exploring the interaction of Bisphenol-S with Serum Albumins: A Better or Worse Alternative for Bisphenol A?". The journal of physical chemistry. 118 (14): 3832–3843. doi:10.1021/jp500404u. PMID 24635450. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

بيسفينول S

التحضير

الخصائص

الاستخدامات

اقرأ أيضاً

المراجع