بورنيول

بورنيول
بورنيول	بورنيول
الاسم النظامي (IUPAC)
	endo-1,7,7-Trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
المعرفات
رقم CAS	507-70-0
بوب كيم (PubChem)	6552009
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O[C@H]1C[C@H]2CC[C@]1(C)C2(C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+,10+/m1/s1 ; Key: DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C10H18O
كتلة مولية	154.25 غ.مول−1
المظهر	أبيض إلى عديم اللون
الرائحة	يشبة رائحة الكافور
الكثافة	1.011 g/cm3 (20 °C)[1]
نقطة الانصهار	208 °س، 481 °ك، 406 °ف
نقطة الغليان	213 °س، 486 °ك، 415 °ف
الذوبانية في الماء	slightly soluble (D-form)
الذوبانية	soluble in كلوروفورم, إيثانول, أسيتون, إيثر, بنزين (مركب كيميائي), تولوين, ديكالين, تترالين
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة	External MSDS
NFPA 704	2 2 0
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة	بورنان (hydrocarbon)
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بورنيول مركب عضوي ثنائي الحلقة يصنف من التربينات لهذا المركب متماكبان في الطبيعة على الهيئة (+)بورينول و(-)بورينول

التفاعل

عندما يتأكسد البورينول فأنه يتحول إلى الكافور حسب هذه المعادلة:

عند أكسدة البورنيول يتحول إلى مركب الكافور.

يتواجد مركب البورينول في العديد من البهارات منها الشيح ومجنحية الثمر والخولنجان ويتواجد أيضاً في أفرازات الغدة الشرجية لحيوان القندس.

Lide, D. R., المحرر (2005), CRC Handbook of Chemistry and Physics (الطبعة 86th), Boca Raton (FL): CRC Press, صفحة 3.56, ISBN 0-8493-0486-5 الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |separator= تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link)

في كومنز صور وملفات عن: بورنيول

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.