بريسمان

بريسمان
بريسمان	بريسمان
	بريسمان
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Tetracyclo[2.2.0.02,6.03,5]hexane[1]
المعرفات
CAS	650-42-0
بوب كيم	12305738
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C12C3C1C4C2C34[2] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H6/c1-2-3(1)6-4(1)5(2)6/h1-6H[2] ; InChIKey:RCJOMOPNGOSMJU-UHFFFAOYSA-N[2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H6
الكتلة المولية	78.11 غ/مول
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بريسمان (أو بنزين لادنبورغ) هو الاسم الدارج لألكان حلقي متعدد الحلقات صيغته المجملة C₆H₆، فهو بالتالي مصاوغ تكافؤي لمركب البنزين، لكنه أقل ثباتية منه.

يشتق الاسم من شكل المركب الفراغي الذي يشبه الموشور. كان ألبرت لادنبورغ قد اقترح هذه البنية لحلقة البنزين؛[3] إلا أن هذا المركب لم يصطنع حتى سنة 1973.[4]

الخواص

يوجد البريسمان في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون. بسبب أن زاوية الرابطة تبلغ 60°س على شكل مثلث فإن المركب يعاني من ارتفاع إجهاد الحلقة، بشكل مشابه مما يحدث في حلقي البروبان، ولكن بدرجة أكبر. باالتالي فإن المركب غير مستقر، وهذا يجعل من عملية اصطناعه صعبة.

تعد خطوة إعادة الترتيب من البريسمان إلى البنزين ممنوعة وفق قواعد ودورد-هوفمان.[5] وجد أن إجراء عملية استبدال بوضع مجموعات ميثيل مكان ذرات الهيدروجين في البريسمان يزيد من الثباتية.[6]

التحضير

يصطنع البريسمان وفق المخطط التالي:

اصطناع البريسمان:[7][8][9]

يبدأ الاصطناع من البنزفالين (1) و4-فينيل التريازوليدون (2) وفق تفاعل ديلز-ألدر حيث يتشكل كاتيون كربوني على شكل ناتج وسطي. تحدث عملية حلمهة لناتج الإضافة (3) عند شروط قاعدية، ثم يتم التحويل إلى مركب آزو (5) بوجود حفاز من كلوريد النحاس الثنائي. في الخطوة الأخيرة تحدث عملية تفكك ضوئي للحصول على البريسمان.

طالع أيضاً

كوبان (مركب كيميائي)

مراجع

Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2013. صفحة 169. doi:10.1039/9781849733069-00130. ISBN 978-0-85404-182-4. The name prismane is not longer recommended. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12305738 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : Prismane — الرخصة: محتوى حر
Ladenburg A. (1869). "Bemerkungen zur aromatischen Theorie". Chemische Berichte. 2: 140–2. doi:10.1002/cber.18690020171. مؤرشف من الأصل في 7 مايو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Katz T. J.; Acton N. (1973). "Synthesis of Prismane". Journal of the American Chemical Society. 95 (8): 2738–2739. doi:10.1021/ja00789a084. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Woodward, R. B.; Hoffmann, Roald (1969). "The Conservation of Orbital Symmetry". Angewandte Chemie International Edition in English. 8 (11): 781–853. doi:10.1002/anie.196907811. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Lemal D. M.; Lokensgard J. P. (1966). "Hexamethylprismane". Journal of the American Chemical Society. 88 (24): 5934–5935. doi:10.1021/ja00976a046. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"Synthesis of Prismane". مؤرشف من الأصل في 15 سبتمبر 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Katz, T. J.; Acton, N. (1973). "Synthesis of prismane". Journal of the American Chemical Society. 95 (8): 2738. doi:10.1021/ja00789a084. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Katz, T. J.; Wang, E. J.; Acton, N. (1971). "Benzvalene synthesis". Journal of the American Chemical Society. 93 (15): 3782. doi:10.1021/ja00744a045. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء

بريسمان في المشاريع الشقيقة

صور وملفات صوتية من كومنز

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2013. صفحة 169. doi:10.1039/9781849733069-00130. ISBN 978-0-85404-182-4. The name prismane is not longer recommended. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[83dd16b530b4951f44c834eedd09d9c1d3113338-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12305738 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : Prismane — الرخصة: محتوى حر

[3] Ladenburg A. (1869). "Bemerkungen zur aromatischen Theorie". Chemische Berichte. 2: 140–2. doi:10.1002/cber.18690020171. مؤرشف من الأصل في 7 مايو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[4] Katz T. J.; Acton N. (1973). "Synthesis of Prismane". Journal of the American Chemical Society. 95 (8): 2738–2739. doi:10.1021/ja00789a084. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[5] Woodward, R. B.; Hoffmann, Roald (1969). "The Conservation of Orbital Symmetry". Angewandte Chemie International Edition in English. 8 (11): 781–853. doi:10.1002/anie.196907811. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[6] Lemal D. M.; Lokensgard J. P. (1966). "Hexamethylprismane". Journal of the American Chemical Society. 88 (24): 5934–5935. doi:10.1021/ja00976a046. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[7] "Synthesis of Prismane". مؤرشف من الأصل في 15 سبتمبر 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[8] Katz, T. J.; Acton, N. (1973). "Synthesis of prismane". Journal of the American Chemical Society. 95 (8): 2738. doi:10.1021/ja00789a084. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[9] Katz, T. J.; Wang, E. J.; Acton, N. (1971). "Benzvalene synthesis". Journal of the American Chemical Society. 93 (15): 3782. doi:10.1021/ja00744a045. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)