بروميد فينيل المغنيسيوم

بروميد فينيل المغنيسيوم
	بروميد فينيل المغنيسيوم
	بروميد فينيل المغنيسيوم
	بروميد فينيل المغنيسيوم
الاسم النظامي (IUPAC)
	Bromido(phenyl)magnesium
المعرفات
رقم CAS	;
CAS	100-58-3
بوب كيم	66852
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=[C-]C=C1.[Mg+2].[Br-][1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H5.BrH.Mg/c1-2-4-6-5-3-1;;/h1-5H;1H;/q-1;;+2/p-1[1] ; InChIKey:NIXOIRLDFIPNLJ-UHFFFAOYSA-M[1]، وANRQGKOBLBYXFM-UHFFFAOYSA-M[2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H5MgBr
الكتلة المولية	181.31 غ/مول
المظهر	سائل
الذوبانية في الماء	يتفاعل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بروميد فينيل المغنيسيوم هو مركب عضوي فلزي للمغنيسيوم صيغته C₆H₅MgBr، وهو ينتمي إلى مجموعة كواشف غرينيار.

التحضير

يحضر المركب من تفاعل بروموبنزين (بروم البنزين) مع فلز المغنيسيوم في وسط من ثنائي إيثيل الإيثر الجاف، وبوجود كميات صغيرة من اليود لتحفيز التفاعل.[3]

يعد بروميد فينيل المغنيسيوم من الكواشف المحبة للنواة (النكليوفيلية) القوية. عادة ما تتثبت البنية بتشكيل معقد مع الإيثر.

مثلما هو الحال مع كواشف غرينيار، فإن هذا المركب يستخدم في الاصطناع العضوي لتحضير المركبات العضوية الأخرى وفق آلية استبدال محب للنواة. من التفاعلات النمطية له تفاعله مع مجموعة الكربونيل في الكينونات والألدهيدات.[3][4]

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/66852 — تاريخ الاطلاع: 19 سبتمبر 2016 — العنوان : Bromophenylmagnesium — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/66852
Robertson, D. L. (2007-01-03). "Grignard Synthesis: Synthesis of Benzoic Acid and of Triphenylmethanol". MiraCosta College. مؤرشف من الأصل في 6 مارس 2016. اطلع عليه بتاريخ 25 يناير 2008. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Bachmann, W. E.(1955)."Triphenylcarbinol". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 839.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.