بروستاغلاندين E2
المعروف أيضا باسم دينوبروستون، هو البروستاجلاندين الذي يحدث بشكل طبيعي والذي يستخدم كدواء.[2] كدواء يتم استخدامه في تحريض المخاض، والنزيف بعد الولادة، وإنهاء الحمل، ولحديثي الولادة للحفاظ على القناة الشريانية مفتوحة.[2][3] في الرضع يتم استخدامه في أولئك الذين يعانون من العيوب الخلقية في القلب حتى يتم إجراء عملية جراحية.[3] ويمكن استخدامه داخل المهبل أو عن طريق الحقن في الوريد.[2][4]
بروستاغلاندين E2 | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(5Z,11α,13E,15S)-7-[3-hydroxy-2-(3-hydroxyoct-1-enyl)- 5-oxo-cyclopentyl] hept-5-enoic acid | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | PGE2, Cervidil, Propess, others |
مرادفات | (5Z,11α,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxo-prosta-5,13-dien-1-oic acid |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a682512 |
فئة السلامة أثناء الحمل | C (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | intravaginal, IV |
معرّفات | |
CAS | 363-24-6 |
ك ع ت | G02G02AD02 AD02 |
بوب كيم | CID 5280360 |
IUPHAR | 1883 |
ECHA InfoCard ID | 100.006.052 |
درغ بنك | DB00917 |
كيم سبايدر | 4444059 |
المكون الفريد | K7Q1JQR04M |
كيوتو | D00079 |
ChEBI | CHEBI:15551 |
ChEMBL | CHEMBL548 |
ترادف | (5Z,11α,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxo-prosta-5,13-dien-1-oic acid |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C20H32O5 |
الكتلة الجزيئية | 352.465 g/mol |
وتشمل الآثار الجانبية الشائعة القيء، الحمى، الإسهال والانكماش المفرط في الرحم.[2] في الرضع قد يكون هناك انخفاض في التنفس وانخفاض ضغط الدم.[3] وينبغي توخي الحذر في الأشخاص الذين يعانون من الربو أو الزرق ولا ينصح به في أولئك الذين لديهم قبل قسم – سي .[5] البروستاغلاندين وهو ينتمي إلى أسرة أوكسيتوسيكس من الأدوية . وهو يعمل عن طريق الارتباط وتنشيط مستقبلات ين مما يؤدي إلى افتتاح وتخفيف عنق الرحم وتمدد الأوعية الدموية. عنق الرحم and توسيع وعائي.[2][3]
كانت أول صناعه للبروستاغلاندين في عام 1970 ووافق عليه للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1977.[2][3] وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهو من الأدوية الأكثر فعالية والأكثر امنا واللازمة في النظام الصحي.[6] جرعه منه في المملكة المتحدة كانت تكلف حوالي 8.50 إلى 30.00 جنيه .[4][7] في الولايات المتحدة يكلف العلاج أكثر من 200 دولار أمريكي.[5] يعمل البروستاجلاندين أي 2 كعمل بروستاجلاندين أي 1 في الرضع ومع ذلك فهو اقل تكلفة بكثير.[3]
الأثارالفسيولوجية
له آثار هامة في المخاض (تخفيف عنق الرحم وتسبب تقلص الرحم) وأيضا يحفز الخلايا العظمية للإفراج عن العوامل التي تحفز ارتشاف العظام من قبل الخلايا الآكلة بروستاغلاندين أي 2 هو أيضا البروستاغلاندين الذي يدفع ويحفز في نهاية المطاف الحمى. كما أنها متورطة في أمراض القلب الخلقية، وتستخدم في التسريب من أجل القناة، على الرغم من ان بروستاغلاندين أي 1هو أكثر شيوعا يعمل كموسع مباشر للاوعية الدموية، وكمرخي للعضلات الملساء، وايضا يمنع الإفراج عن نورادرينالين من محطات العصب المتعاطفة. فإنه لا يمنع تراكم الصفائح الدموية، بينما يعما على ذلك بروستاغلاندين . قد تكون PGE2 يثبط إشارات مستقبلات الخلايا التائية وقد يلعب دورا في حل الالتهاب.[8] زيادة الاستجابة لبروستاغلاندين سبب محتمل لارتداء الأظافر. وعلاوة على ذلك، يعتبر التوليف بعد الولادة لدى الأطفال حديثي الولادة أحد أسباب القناة البخارية الشريانية.[9]
الأثار الجانبية
وتشمل الآثار الجانبية الشائعة القي، الحمى، الإسهال والانكماش المفرط في الرحم .[2] في الرضع قد يكون هناك انخفاض في التنفس وانخفاض ضغط الدم.[3] وينبغي توخي الحذر في الأشخاص الذين يعانون من الربو أو الزرق ولا ينصح به في أولئك الذين لديهم قبل قسم – سي .[5]
الية العمل
هو منشط قوي لمسار إشارات ونت. وقد تورط في تنظيم المواصفات التنموية وتجديد الخلايا الجذعية المكونة للدم من خلال نشاط cAMP / PKA.[10]
التاريخ
تم اكتشافه من قبل بنتينغ، غريجلوسكي، مونكادا وفان في عام 1976 .
المجتمع والثقافة
يباع تحت الاسم التجاري من سيرفيديل (الولايات المتحدة) وبروبيس (من قبل فيرينغ الصيدلة). هذا هو إدراج الإفراج من قبل شركة فايزر، و غلاندين (من قبل نبيقسيم للادوية باكستان) , و استخدم كتحميله للمهبل، لتحضيرعنق الرحم للمخاض، فهو يستخدم لتحفيز الولادة .
المراجع
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146431 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- "Dinoprostone". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 16 يناير 2017. اطلع عليه بتاريخ 08 يناير 2017. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Northern Neonatal Network (208). Neonatal Formulary: Drug Use in Pregnancy and the First Year of Life (باللغة الإنجليزية) (الطبعة 5). John Wiley & Sons. صفحة 2010. ISBN 9780470750353. مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2017. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - British national formulary : BNF 69 (الطبعة 69). British Medical Association. 2015. صفحات 538–540. ISBN 9780857111562. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. صفحة 361. ISBN 9781284057560. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. April 2015. مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 ديسمبر 2016. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ainsworth, Sean B. (2014). Neonatal Formulary: Drug Use in Pregnancy and the First Year of Life (باللغة الإنجليزية). John Wiley & Sons. صفحة 436. ISBN 9781118819593. مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2017. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Wiemer, AJ; Hegde, S; Gumperz, JE; Huttenlocher, A (1 October 2011). "A live imaging cell motility screen identifies prostaglandin E2 as a T cell stop signal antagonist". Journal of Immunology. 187 (7): 3663–70. doi:10.4049/jimmunol.1100103. PMC 3178752. PMID 21900181. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Textbook of Pathology 7th Edition © 2015, Harsh Mohan; (ردمك 978-93-5152-369-7); p. 404
- Goessling, Wolfram; North, Trista E.; Loewer, Sabine; Lord, Allegra M.; Lee, Sang; Stoick-Cooper, Cristi L.; Weidinger, Gilbert; Puder, Mark; Daley, George Q. (2009-03-20). "Genetic interaction of PGE2 and Wnt signaling regulates developmental specification of stem cells and regeneration". Cell. 136 (6): 1136–1147. doi:10.1016/j.cell.2009.01.015. ISSN 1097-4172. PMC 2692708. PMID 19303855. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة الكيمياء
- بوابة صيدلة
- بوابة طب