بتيريدين

الإبْتِرِدِين
	بتيريدين
Pteridine molecule	Pteridine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	pteridine
المعرفات
CAS	91-18-9
بوب كيم	1043
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CN=C2C(=N1)C=NC=N2[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H4N4/c1-2-9-6-5(8-1)3-7-4-10-6/h1-4H[1] ; InChIKey:CPNGPNLZQNNVQM-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H4N4
الكتلة المولية	132.12 غ/مول
المظهر	صلب أصفر
نقطة الانصهار	140 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الإبْتِرِدِين (بالألمانية: Pteridin) مركب عضوي حلقي غير متجانس صيغته C₆H₄N₄، وهو يتألف بنيوياً من حلقتي بيريميدين وبيرازين.

تدعى المركبات المشتقة من البتيريدين باسم بتيريدينات. تعد البتيرينات والفلافينات من البتيريدينات ذات الأهمية الحيوية.[3]

تم التعرف على الإبتردينات لأول مرة في ثلاثينيات القرن 20 م من طرف الكيميائي الألماني هَيْنريك أُتو فيلند، وذلك في جناح الفراشة.

التحضير

يمكن أن يحضر المركب من تفاعل 5,4-ثنائي أمينو البيريميدين مع الغليوكسال:[4]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري أصفر اللون، والذي ينصهر عند حوالي 140 درجة سلسية.

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1043 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — العنوان : PTERIDINE — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1043
Kritsky, M. S; Telegina, T. A; Vechtomova, Y. L; Kolesnikov, M. P; Lyudnikova, T. A; Golub, O. A (2010). "Excited flavin and pterin coenzyme molecules in evolution". Biochemistry. Biokhimiia. 75 (10): 1200–16. PMID 21166638. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Adrien Albert, D. J. Brown, Gordon Cheeseman: Pteridine studies. Part I. Pteridine, and 2- and 4-amino- and 2- and 4-hydroxy-pteridines, J. Chem. Soc., 1951, 474–485; doi:10.1039/JR9510000474.

بتيريدين في المشاريع الشقيقة

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.