انعدام النصف الشظوي للطرف

انعدام النصف الشظوي للطرف أو النقص الشظوي الطولي هو "غياب خلقي في الساق وإنها حالة الغياب الخلقي الأكثر شيوعا للعظام الطويلة في الأطراف." [1] [2] انعدام النصف الشظوي للطرف هو قصر الشظية عند الولادة، أو النقص التام لها. في البشر، يمكن ملاحظة هذا الاضطراب عن طريق الموجات فوق الصوتية في الرحم للتحضير للبتر بعد الولادة أو جراحة إطالة العظم المعقدة. يحدث البتر عادة بعد ستة أشهر مع إزالة أجزاء من الساقين لإعدادها للاستخدام الأطراف الصناعية. العلاجات الأخرى التي تشمل قطع العظم التصحيحي المتكرر وجراحة إطالة الساق ( جهاز إليزاروف ) غالية الثمن والموصولة بالتشوه المتبقي. [3]

تحتوي هذه المقالة ترجمة آلية، يجب تدقيقها وتحسينها أو إزالتها لأنها تخالف سياسات ويكيبيديا.(نقاش)
هذه مقالة غير مراجعة. ينبغي أن يزال هذا القالب بعد أن يراجعها محرر مغاير للذي أنشأها؛ إذا لزم الأمر فيجب أن توسم المقالة بقوالب الصيانة المناسبة. يمكن أيضاً تقديم طلب لمراجعة المقالة في الصفحة المُخصصة لذلك. (مايو 2019)
انعدام النصف الشظوي للطرف
انعدام النصف الشظوي في برمائي يؤثر علي الربلة و القدم في شق واحد من الجسم.
انعدام النصف الشظوي في برمائي يؤثر علي الربلة و القدم في شق واحد من الجسم.
تسميات أخرى النقص الشظوي الطولي
معلومات عامة
الاختصاص الطب الوراثي, طب العظام
من أنواع عيب خلقي  

الخصائص
عظام الطرف السفلي للإنسان

الخصائص هي:

  • شريط ليفي بدلاً من الشظية
  • ساق قصيرة ومشوهة
  • غياب الجزء الجانبي من مفصل الكاحل (بسبب عدم وجود النهاية البعيدة من الشظية)، وما يتبقى يكون غير مستقر؛ القدم لديها تشوه قفدي روحي
  • احتمالية غياب جزء من القدم والذي يتطلب تدخل جراحي لكي تتعالج القدم وتقوم بوظائفها الطبيعية، أو البتر.
  • احتمالة غياب واحد أو اثنين من أصابع القدم
  • احتمالية التصاق أصابع القدم أو الأمشاط

الغياب الجزئي أو الكلي للشظية هو من أكثر حالات التشوه شيوعًا في الأطراف. لغياب الجزئي أو الكلي للشظية هو نقص العظام الطويلة الأكثر شيوعا وهو التشوه الهيكلي الأكثر شيوعا في الساق. وغالبًا ما يكون أحادى الجانب (موجود فقط على جانب واحد). قد تظهر ثنائية أيضٌا (تؤثر على كلتا الساقين). الانعدام الشظوي المجاور للمحور هو المظهر الأكثر شيوعًا الذي يتأثر به فقط الجزء ما بعد المحور من الطرف. يُنظر إليه عادةٌ على أنه نقص كامل مركزي، حيث تتأثر أيضًا الأشعة الجانبية للقدم. يمكن أن يكون الانعدام أيضًا مقحم في الحالة التي تبقى القدم فيها غير متأثرة. على الرغم من سهولة التعرف على العظم المفقود، فإن هذه الحالة ليست مجرد عظم مفقود. [2] تتأثر الذكور مرتين بقدر ما تتأثر الإناث في معظم السلاسل. [4]

الأسباب

سبب الانعدام الشظوي غير واضح. يزعم أن، كانت هناك بعض حوادث التوزيع الوراثي في الأسرة؛ مع ذلك، هذا لا يفسر جميع الحالات. تعتبر الالتهابات الفيروسية للأمهات، والصدمات الجنينية، والتعرضات البيئية المسببة للأمراض أو خلل التنسج الوعائي (فشل الجنين في تكوين إمداد دم مرضٍ) ما بين الاسبوع الرابع والسابع من الحمل من الأسباب المحتملة. [5]

في نموذج فار التجريبي، أدى التغيير في التعبير عن جين علزة مثلية إلى عيوب شظوية ثنائية مماثلة. [6]

أشخاص بارزين
  • جيسيكا لونج - سباحة أمريكية معاقة
  • ليام مالون - رياضي نيوزيلندي معاق
  • آيمي مولينس - رياضية أمريكية معاقة، ممثلة، وعارضة أزياء
  • أوسكار بيستريوس - رياضي جنوب إفريقي معاق متقاعد وقاتل مدان
  • لونج جيني سيلفر - الممثلة الإباحية الأمريكية السابقة
  • إريك ستولهانسكه - ممثل أمريكي، كاتب، مخرج، ومنتج

انظر أيضا

المراجع
  1. Eze, KC; Akhigbe, AO; Awosanya, GO (2007). "Fibular hemimelia: A case report". Nigerian Journal of Clinical Practice. 10 (3): 259–61. PMID 18072458. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Achterman, C; Kalamchi, A (May 1979). "Congenital deficiency of the fibula". The Journal of Bone and Joint Surgery. British Volume. 61-B (2): 133–37. doi:10.1302/0301-620X.61B2.438260. PMID 438260. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Stanitski, DF; Stanitski, CL (2003). "Fibular hemimelia: A new classification system". Journal of Pediatric Orthopedics. 23 (1): 30–34. doi:10.1097/01241398-200301000-00006. PMID 12499939. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. "Fibular Hemimelia: (longitudinal fibular deficiency) – Wheeless' Textbook of Orthopaedics". Wheelessonline.com. 2011-03-30. مؤرشف من الأصل في 28 فبراير 2019. اطلع عليه بتاريخ 03 أغسطس 2012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. "Fibular Hemimelia". orpha.net. مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2016. اطلع عليه بتاريخ 24 فبراير 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Papenbrock, T; et al. (2000). "Loss of fibula in mice overexpressing Hoxc11". Mechanisms of Development. 92 (2): 113–23. doi:10.1016/S0925-4773(99)00344-5. PMID 10727851. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    روابط خارجية
    تصنيف
    د
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.