إيزوبروبيل ميرستات

Isopropyl myristate[1]
إيزوبروبيل ميرستات
الاسم النظامي (IUPAC)

Propan-2-yl tetradecanoate

المعرفات
رقم CAS 110-27-0 Y
بوب كيم (PubChem) 8042
الخواص
صيغة كيميائية C17H34O2
كتلة مولية 270.45 غ.مول−1
الكثافة 0.85 g/cm³
نقطة الغليان 167 °س، 440 °ك، 333 °ف
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

1
2
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الأسماء المرادفة

Bisomel ; Crodamol IPM ; Deltyl Extra ; Emcol-IM ; Emerest 2314 ; Estergel ; Estol 1514 ; Isomyst ; isopropyl ester of myristic acid ; Ja-Fa IPM ; Kessco IPM 95 ; Kesscomir ; myristic acid isopropyl ester ; Plymouth IPM ; Promyr ; Protachem IPM ; Sinnoester MIP ; Siarfol IPM ; Stepan D-50 ; Tegester ; tetradecanoic acid, 1-methylethyl ester ; Unimate IPM Wickenol 101.

الاستخدام الصيدلاني

مُحلّ، عامل استحلابي، مُحلّ زيتي، نَفوذ عبر الجلد. يُعتبر إيزوبروبيل ميرستات عاملاً استحلابياً غير زيتي سريع النفوذ عبر الجلد و يُستخدم كملدّن للأسس نصف الصلبة و كمُحل للعديد من المواد المعدة للتطبيق الموضعي و تتضمن تطبيقاته الصيدلانية الموضعية و التجميلية كل من الأنواع التالية : ( زيوت الحمام، الماكياجات Make up، منتجات العناية بالشعر و الأظافر، الكريمات و الغسولات، طلاء الشفاه، مستحضرات الحلاقة، مستحضرات البرونزاج [السفع : تسمير البشرة لدى تعرضها للأشعة الشمسية ] زيوت جلدية مزيلات التعرق المعلقات و الكريمات المهبلية )

التأثير على صحة الجسم

يُستخدم بشكل واسع في المستحضرات التجميلية و الأشكال الصيدلانية الموضعية التطبيق و يُشار إلى أنه مادة غير مخرشة و غير سامة.

LD50 (mouse,oral) = 49.7 g/kg LD50 (mouse,SC) = 50.2 g/kg LD50 (rabbit,skin) = 50 g/kg

سلامة الاستعمال

تختلف الاحتياطات المتبعة أثناء التعامل مع المادة باختلاف التراكيز و الظروف المحيطة.

التنافرات

عند تماس الإيزوبروبيل ميرستات مع المطاط يحصل تغير مفاجئ في اللزوجة و انتفاخ مصاحب لذلك و كذلك انحلال جزئي للمطاط. تماسه مع المواد البلاستيكية، مثل : النايلون، والبولي إثيلين، يؤدي إلى انتفاخ. يتـنافر الإيزوبروبيل ميرستات مع البارافين الصلب منتجاً مزيجاً حبيبياً و يتنافر أيضاً مع العناصر المؤكسدة القوية.[2]

المصادر
  1. MSDS for isopropyl myristate نسخة محفوظة 4 أبريل 2007 على موقع واي باك مشين.
  2. Handbook of Pharmaceutical Excipients SIXTH EDITION Edited by Raymond C Rowe BPharm, PhD, DSC, FRPharmS, FRSC, CPhys, MInstP Chief Scientist Intelligensys Ltd, Stokesley, North Yorkshire, UK Paul J Sheskey BSc, RPh Application Development Leader The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA Marian E Quinn BSc, MSc Development Editor Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, UK
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.