أكسازيريدين

أكسازيريدين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية CH3NO.

أكسازيريدين
أكسازيريدين
أكسازيريدين
أكسازيريدين
الاسم النظامي (IUPAC)

Oxaziridine

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

Oxaziridine[1]

المعرفات
CAS 6827-26-5 
بوب كيم (PubChem) 15817734
الخواص
الصيغة الجزيئية CH3NO
الكتلة المولية 45.04 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يتألف المركب بنيوياً من حلقة ثلاثية حاوية على ذرة أكسجين وذرة نتروجين؛ ويطلق على مشتقاته اسم أكسازيريدينات.

التحضير

تتشكل مركبات الأكسازيريدينات كمركبات وسطية عند تجضير الهيدرازين. تحضر الأكسازيريدينات المستبدلة على ذرة الكربون وعلى ذرة النتروجين من أكسدة الإيمينات بواسطة حمض بيروكسي (طريقة A) أو إضافة أمين (أمْيَنة) الكربونيلات (طريقة B).[3]

General Oxaziridine synthesis

الخواص

تعد مشتقات الأكسازيريدينات السلفونية على ذرة النتروجين من المركبات المعروفة المستخدمة لتقل ذرة الأكسجين في التفاعلات الكيميائية.[4]

تعد الأكسازيريدينات ذات نشاط كيميائي كبير، وذلك عائد إلى إجهاد الحلقة، حيث تدخل في العديد من التفاعلات الكيميائية كما هو موضح في الشكل:

الاستخدامات

تستخدم الأكسازيريدينات بشكل أساسي في المختبرات الكيميائية في تحضير المركبات المختلفة. تتضمن تفاعلات مشتقات هذا المركب بشكل أساسي تحضير الهيدرازين،[5] ونقل ذرة الأكسجين،[6] وإضافة مجموعة إيبوكسيد إلى الألكينات،[3] ونقل ذرة النتروجين.[7]

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. "CID 15817734 - PubChem Public Chemical Database". The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. مؤرشف من الأصل في 03 نوفمبر 2012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/15817734 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : Oxaziridine — الرخصة: محتوى حر
  3. Davis, F. A.; Sheppard, A. C. (1989). "Applications of oxaziridines in organic synthesis". Tetrahedron. 45 (18): 5703. doi:10.1016/s0040-4020(01)89102-x. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Davis, F. A.; Stringer, O. D. (1982). "Chemistry of oxaziridines. 2. Improved synthesis of 2-sulfonyloxaziridines". The Journal of Organic Chemistry. 47 (9): 1774. doi:10.1021/jo00348a039. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Jean-Pierre Schirmann, Paul Bourdauducq "Hydrazine" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a13_177.
  6. Evans, D. A.; Morrissey, M. M.; Dorow, R. L. (1985). "Asymmetric oxygenation of chiral imide enolates. A general approach to the synthesis of enantiomerically pure .alpha.-hydroxy carboxylic acid synthons". journal of the American Chemical Society. 107 (14): 4346. doi:10.1021/ja00300a054. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Schmitz, E.; Ohme, R. (1964). "Isomere Oxime mit Dreiringstruktur". Chem. Ber. 97 (9): 2521. doi:10.1002/cber.19640970916. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء
    أكسازيريدين في المشاريع الشقيقة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.